創測-綜合藥品穩定性試驗箱

創測-綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

創測-綜合藥品穩定性試驗箱箱體結構

材質結構:外箱材質:均采用優質冷軋鋼板激光切割、數控折彎加工成型，外殼表面進行噴塑處理，更顯光潔、美觀。

內膽材質采用SUS304鏡面不銹鋼，耐酸、耐腐蝕、易清洗。

溫濕度循環系統:采用特制空調型低噪音微光電機，耐高低溫不銹鋼多翼式風葉，以達強度對流垂直擴散循環。

箱門內門具備全景鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程

采用優質的門封條和保溫材料提高整機性能

門把手:采用無反作用門把手，操作更容易

腳輪:機器底部采用高品質可固定式PU活動輪。

冷凍系統

制冷壓縮機:采用原裝全封閉壓縮機;體積小、重量輕、噪音低、效率高、壽命長。

冷媒: R134A

冷凝器:風冷式盤管

蒸發器:鰭片式

其它附件:制冷干燥過濾器、電磁閥

供電條件

電源要求:AC220V±10% 50±0.5Hz

預裝功率:150L-2000L;1.0KW-3.0KW