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產(chǎn)品簡介:創(chuàng)測-步入式藥品穩(wěn)定性試驗室是以科學的方法創(chuàng)造一個對批量藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗,是制藥企業(yè)進行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗的選擇方案,方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環(huán)試驗。
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詳細介紹
品牌 | CCST/創(chuàng)測科技 | 價格區(qū)間 | 10萬-15萬 |
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產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應用領域 | 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
創(chuàng)測-步入式藥品穩(wěn)定性試驗室是以科學的方法創(chuàng)造一個對批量藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗,是制藥企業(yè)進行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗的選擇方案,方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環(huán)試驗。
創(chuàng)測-步入式藥品穩(wěn)定性試驗室作用:
1、藥品穩(wěn)定性評估:確定藥品在推薦的儲存條件下,保持其質量和效力的時間長度。
2、失效分析:探究藥品在特定環(huán)境因素下的降解途徑和速率,以預防和控制藥品質量下降。
3、藥品配方優(yōu)化:通過穩(wěn)定性試驗結果,指導藥品配方調整和包裝材料選擇,提高藥品穩(wěn)定性。
4、法規(guī)符合性:滿足藥品生產(chǎn)和上市前必須遵循的GMP、FDA、ICH等國際國內(nèi)法規(guī)對藥品穩(wěn)定性試驗的要求。
適用企業(yè):
1、制藥企業(yè):特別是從事藥物研發(fā)、生產(chǎn)、質量控制的制藥公司。
2、藥物研究所和高校實驗室:進行新藥研發(fā)和已有藥品質量控制研究。
4、第三方檢測機構:承擔藥品上市前和上市后的穩(wěn)定性測試服務。
特點:
1、大容量:相較于傳統(tǒng)的穩(wěn)定性試驗箱,步入式試驗室擁有更大的體積,可容納更多數(shù)量和更大體積的樣品。
2、環(huán)境定制:可以根據(jù)具體試驗需求,精確控制溫度、濕度、光照等環(huán)境條件,并支持多個溫濕度點的循環(huán)測試。
3、高度靈活性:可根據(jù)用戶實驗室場地情況進行定制設計,充分利用實驗室空間。
4、自動化控制:采用智能控制系統(tǒng),可預設和自動執(zhí)行試驗程序,同時具備實時監(jiān)控和數(shù)據(jù)記錄功能。
5、安全可靠:具有完備的安全保護措施,如溫度失控報警、過載保護等,確保設備運行安全穩(wěn)定。
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